高效率磷酸肽富集材料Ti-IMAC——磷酸化鉴定能力强

　　摘要：Ti-IMAC的蛋白质磷酸化鉴定能力，是常规Fe3+-IMAC的3倍以上。

　　据统计，超过三分之二的人类蛋白质可以被磷酸化，这些磷酸化位点构成的庞大信号网络为人们评判细胞生理状态、鉴定疾病标志物、发现药物靶点提供了重要信息。因此，磷酸化蛋白质组学是当下蛋白质研究中非常重要的方向。

　　然而，由于磷酸化的蛋白质相对于普通蛋白，具有低丰度和高动态性特点，因此对磷酸化蛋白质组学样品进行高特异性富集是降低样品复杂程度、提高磷酸化位点鉴定数目至关重要的一步。其中，固定化金属离子亲和色谱法（IMAC）是磷酸化蛋白质组学研究中最常用的磷酸化肽段富集技术之一。

　　中科院大连化物所叶明亮研究员研发了新一代磷酸肽富集材料——Ti-IMAC[2]（图1）。

图1 Ti-IMAC材料结构及结合磷酸肽的机制示意图[1]

　　2014年，Ti-IMAC材料被应用于人肝磷酸化蛋白质组的规模化分析后，人肝组织磷酸化位点数据集比2008年多了将近100倍（图2）[2]。由于 Ti-IMAC材料卓越的富集性能，目前已获得广泛关注，并受到国内外知名高校、科研院所和生物高科技公司认可。

  优势

  * 蛋白质磷酸化鉴定能力强，是常规固定化金属离子亲和色谱法（Fe3+-IMAC）的3倍以上，与TiO2相比可以提高约30%，富集特异性可达95%[3]；

  * 与常规磷酸肽富集材料相比，磷酸肽富集效率更高[4]。

图2 Ti-IMAC被应用于人肝磷酸化蛋白质组的规模化分析，

得到人肝组织最大磷酸化位点数据集[5]

  参考文献

  1.Zhou,H.,Ye,M.,Dong,J.et al.Nat Protoc.2013,461–480.

  2.Zhou H,Ye M,Dong J,Han G,Jiang X,Wu R, Han F.Journal of Proteome Research.2008,7,3957-3967.

  3.Yao Y,Dong J,Dong M,Liu F,Wang Y,Mao J,Ye M,Zou H.J.Chromatogr.A.2017,  1498,22–28.

  4.Zhou,Houjiang,Low,Teck Y.,Hennrich,Marco L.,et al.Molecular & Cellular  Proteomics.2011,10(10):1.

  5.Bian Y,et al.J.Proteomics.2014,96,253-262.

　　百灵威销售叶明亮研究员科研成果——Ti-IMAC。

　　叶明亮研究员，在蛋白质翻译后修饰的高灵敏检测和规模化分析方面发展了多项原创性技术，在Nat. Methods，Nat. Chem. Biol.等国际高影响期刊发表SCI论文180余篇，引用6000余次。先后主持基金委杰出青年基金、国家重点研发计划重点专项、国家重大科学研究计划课题等项目。曾获中科院院长奖学金特别奖、辽宁省自然科学奖、国家自然科学二等奖等奖励。

产品列表

2749380

单分散固定化亲和色谱微球
CAE-Ti-IMAC, 100%
粒径：~10μm
富集方法：溶液法

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固相萃取固定化亲和色谱微球
SPE-Ti-IMAC, 100%
粒径：40-100μm
富集方法：溶液法/Tip柱法