《分析测试学报》2026年第2期

多孔有机骨架材料的分析应用专栏

（45卷第2期）

摘要

多孔有机骨架材料如金属有机骨架、共价有机骨架、氢键有机骨架和微孔有机网络具有化学稳定性好、结构多样、孔径可调、比表面积大和易功能化的特点，在分离分析领域展现出显著的应用潜力。然而多孔有机骨架材料对目标物的萃取效率和选择性并不理想。适配体是一类对特定靶点具有高度特异性和灵敏度的单链DNA/RNA分子。适配体功能化多孔有机骨架材料结合了多孔有机骨架材料的结构多样、比表面积大、易功能化和适配体的特异性强和易固定化等优势，为复杂基质中痕量目标物的高效、高选择性分离富集提供了一种强有力的平台策略。该文综述了适配体筛选、适配体功能化多孔有机骨架材料的制备及其在磁固相萃取技术、固相微萃取技术、膜分离技术和磁分离传感检测中的应用，并对未来发展进行了展望。

摘要

真菌毒素容易污染食用农产品及其制品，严重威胁食品安全与人类健康，其有效控制仍是当前食品安全领域面临的一项关键挑战。近年来，多孔纳米材料因其独特的孔道结构、高比表面积和丰富活性位点，在真菌毒素污染检测与控制方面展现出良好的应用潜力。该文系统综述了金属有机框架、共价有机框架、生物炭等多孔纳米材料在提升真菌毒素检测灵敏度与选择性、抑制毒素生成及实现毒素去除等方面的应用研究进展。同时，深入阐述了该类材料在吸附与降解真菌毒素过程中的作用机制。此外，还分析了该类材料在实际应用中所面临的挑战和未来发展前景，旨在为新型多孔纳米材料的设计与开发，以及其在真菌毒素控制中的进一步研究与应用提供理论参考。

摘要

金属有机框架（MOF）与共价有机框架（COF）因其高孔隙率、可调孔径、大比表面积以及丰富的修饰位点等优势，展现出优异的材料吸附性能。框架材料在特定应用中各自具有独特优势与局限性，但通过结合其互补特性，可构建性能优于单一材料的新型混合多孔体系，并拓展出多种实际应用形式，尤其在样品前处理领域显示出广阔前景。该文首先介绍了MOF与COF复合材料的多种设计策略，包括在MOF表面官能化生长COF（MOF@COF）、在COF表面生长MOF（COF@MOF）、通过桥接反应形成的MOF+COF、在COF孔道内生长MOF（MOF-in-COF），以及兼具配位键与共价键特性的MOF×COF等材料。随后，重点阐述了MOF与COF复合材料在环境、食品、生物等领域的具体应用及作用机理。最后，就MOF与COF复合材料从结构设计到实际应用的发展趋势和存在的问题进行了展望。

摘要

分子印迹共价有机骨架（COFs@MIPs），因兼具分子印迹聚合物（MIPs）的预定性、选择性和共价有机骨架（COFs）的高比表面积、可设计性，成为研究的热点之一，在分析化学、环境科学和生物医学等领域展现出巨大潜力。该文对COFs@MIPs在样品前处理中的分析应用进行综述，包括分散固相萃取、磁性固相萃取和固相微萃取，并对COFs@MIPs未来在样品前处理中的发展趋势进行了讨论和展望。

摘要

色谱法是复杂样品分析的重要手段，其核心是高效色谱固定相的研制。微孔有机网络（MONs）是一类由芳香卤化物和芳香炔通过Sonogashira-Hagihara偶联反应形成的多孔材料，具有比表面积大、溶剂和热稳定性好、孔径可调节和易于功能化等优点，近年来在色谱分离中展现出良好的应用潜力。该综述首先简要回顾MONs的发展历程、合成和功能化策略，然后介绍MONs作为色谱固定相在高效液相色谱、气相色谱和毛细管电色谱中的研究进展，最后对MONs的色谱分离应用前景和挑战进行了展望，以期为新型MONs色谱固定相的设计与应用提供一定参考。

摘要

该文制备了冠醚微孔有机网络@硅胶（CE-MON@SiO₂）复合色谱固定相。通过多种表征手段证实所制备的CE-MON@SiO₂具有较大的比表面积（476 m²·g^-1）和超疏水性（接触角=150°）。在反相色谱模式下，CE-MON@SiO₂填充柱对多种分析物（如烷基苯、多环芳烃、苯酚类、苯胺类、苯二酚异构体、卤代芳烃及苯脲类除草剂等）实现了高效分离。同时，该色谱柱展现出优异的分析重复性，连续5次进样的保留时间相对标准偏差不大于1.3%。CE-MON@SiO₂色谱柱具备优异的反相色谱分离能力及潜在的亲水作用分离性能。结果表明，该色谱柱可能存在π-π、疏水及主客体相互作用等多种分离机理，揭示了CE-MON@SiO₂固定相在复杂芳香化合物及药物分子分离分析中的巨大潜力。

摘要

该研究使用3种调节剂（甲酸、乙酸、三氟乙酸）取代有机溶剂N，N-二甲基甲酰胺绿色合成了MOF-808，随后引入富含羧酸基团的磁性颗粒（Fe₃O₄-EDTA，FE），合成磁性材料FE@MOF-808。利用比表面积和孔隙度分析仪、透射电子显微镜和X射线衍射等手段对材料进行表征。测试结果表明，当调节剂为甲酸（FA）时，所合成的材料可获得最大的平均孔直径（12.41 nm），并将其命名为FE@MOF-808（FA）。吸附实验结果表明，双氯芬酸钠（DS）的吸附是一个物理作用和化学作用相结合、发生在单分子层、伴随着放热和熵增的自发进行的吸附过程。在308 K时，由Langmuir模型拟合得到的最大吸附量为251.57 mg/g。Zeta电位和傅里叶红外变换光谱表征结果表明，FE@MOF-808（FA）吸附DS的主要作用机制为静电作用、氢键相互作用和络合作用。经过4次洗脱实验，仍能保持接近55%的吸附效率。该研究为高效吸附剂的绿色设计与回收提供了新策略，在药物污染水体净化领域展现出重要应用潜力。

摘要

该文以对苯二甲酸（H₂BDC）为有机配体，以Cu²⁺为金属中心，合成二维的铜-有机框架（2D Cu-BDC）材料，构建电化学传感器同时检测双酚A（BPA）和2-硝基苯酚（2-NP）。采用Cu₂O纳米立方体逐渐释放的Cu⁺被溶解氧氧化成Cu²⁺后作为金属中心，代替传统直接添加铜盐，制备出2D Cu-BDC。结果表明2D Cu-BDC对两种酚具有优异的电催化活性、选择性和检测性能：BPA的检测范围为2~50 μmol/L，最低检出限为0.53 μmol/L；2-NP的检测范围为2~50 μmol/L，最低检出限为0.88 μmol/L。将方法用于长江水样中BPA和2-NP的检测，具有较好的回收率（95.7%~109%）和相对标准偏差（1.8%~2.1%）。该文所构建的电化学传感器为定性、定量检测环境中的BPA和2-NP提供了一种简单可靠的方法。

摘要

该文采用简便、环保的微波水热法，通过蒲公英中含氮化合物自掺杂制备了蒲公英衍生碳点（T-CDs）。表征了T-CDs的光学性质、微观形貌、元素组成及表面官能团。T-CDs表现激发依赖的荧光发射行为，在365 nm紫外灯下呈现蓝色荧光，且具有良好的抗盐、抗光漂白性，在pH 4.0~8.0范围内的荧光性能稳定。T-CDs表面的—NH₂、—COOH等官能团与Co²⁺的特异性络合和内滤波作用可协同猝灭T-CDs的荧光，使T-CDs对Co²⁺表现高选择性和高灵敏性荧光猝灭识别，其线性检测范围为0~10 μmol/L，检出限（LOD）为18 nmol/L（r²=0.999 51）。T-CDs可实现对自来水和农田土壤中Co²⁺的高重现性检测，加标回收率为98.1%~111%，相对标准偏差（RSD）≤3.2%。此外，T-CDs的生物相容性良好，呈显著抗氧化活性，对DPPH·和ABTS⁺·清除的IC50分别为0.610、0.112 mg/mL，显著优于其水提物。T-CDs这种良好的Co²⁺识别和自由基清除活性，使其有望应用于复杂环境基质中Co²⁺简便识别、检测和生物医用抗氧化领域。

摘要

该文设计并合成了一种以香豆素为荧光团、安替比林为识别基团的新型香豆素类荧光探针CAM。在Fe³⁺存在下，探针荧光完全猝灭，可归因于识别Fe³⁺后形成的CAM-Fe³⁺引发的螯合荧光猝灭效应（CHEQ）。探针CAM识别Fe³⁺的检出限为5.27×10^-8 mol/L。通过高分辨质谱（HR-MS）考察了探针对Fe³⁺的响应机制。CAM探针展现出对目标离子的快速响应（80 s）、良好的水溶性及抗干扰能力强的特性。并结合手机智能识别技术，将探针CAM“试纸”用于对自来水和湖水中Fe³⁺的分析检测。同时该探针已成功应用于细胞和小鼠的生物成像研究。

摘要

该文基于超高效液相色谱-串联质谱（UPLC-MS/MS）建立了化妆品中34种β-内酰胺类抗生素的分析方法。样品经20%乙腈溶液提取，正己烷萃取除去脂溶性杂质，离心后取下层溶液，采用Agilent ZORBAX SB-Aq色谱柱（2.1 mm×100 mm，1.8 µm）分离，以0.2%甲酸溶液-乙腈为流动相进行梯度洗脱，经电喷雾电离（ESI），正负离子扫描，多反应监测（MRM）模式检测，基质匹配标准曲线进行定量分析。结果显示，34种β-内酰胺类抗生素在相应的质量浓度范围内呈良好的线性关系（r＞0.995），方法检出限为0.03~1.5 μg∙g^-1，定量下限为0.1~5 μg∙g^-1，膏霜、乳液、水剂、凝胶4种化妆品基质在低、中、高3个加标水平下的平均回收率为85.9%~111%，相对标准偏差（RSD，n=6）为0.90%~8.0%。该方法简便、快速、灵敏、准确，可用于化妆品中34种β-内酰胺类抗生素的检测，为化妆品质量控制和市场监管提供技术支持。

摘要

为解决传统人参基因鉴别方法依赖昂贵仪器、灵敏度不足的问题，该文构建了一种基于DNAzyme自催化组装的双模式传感器，用于人参特异性基因的高效检测。该传感器以合成的钌基共价有机框架@乙二胺四乙酸（RuCOFs@EDTA）材料作为荧光（FL）和电致化学发光（ECL）的基底信号材料，结合催化发夹组装策略（CHA）与双端催化DNA分子（DNAzyme）策略，构建“组装-催化”双重信号放大机制。人参特异性基因触发CHA反应，生成哑铃状双DNAzyme结构，激活其催化活性，切割双二茂铁标记的底物探针，解除信号猝灭，同时实现FL及ECL信号的恢复。在目标基因浓度为5×10^-16~5×10^-11 mol/L范围内，FL 与 ECL 模式的检出限分别低至0.24 fmol/L和0.09 fmol/L，选择性与可重复性优异。在实际人参DNA样品检测中，回收率为97.3%~103%，具备实际应用潜力。该传感器无需依赖PCR仪，兼具高灵敏度、高特异性与便捷性，为人参等中药材的真伪分子鉴别提供了新型技术手段。

摘要

采用中心切割二维气相色谱-质谱法分析云南、四川、海南、湖北产地共24种雪茄茄芯的主流烟气成分。通过多元分析手段筛选关键性差异成分，并结合产地环境因素，对烟气差异性化合物形成路径进行初步探讨，进一步挖掘可能导致差异的关键生态因子。结果显示：共检测到337种主流烟气成分。海南产地雪茄茄芯样品中，含氮类化合物与酚类化合物的总量显著高于其他三产地；湖北产地雪茄茄芯样品的萜烯类化合物总量最高。通过主成分分析与正交偏最小二乘判别分析可以实现四产地的雪茄茄芯烟气成分的有效区分。以VIP>1，p＜0.05且|log₂FC|＞0.5为指标，共筛选出3-乙酰吡啶、1，3，8-p-薄荷三烯、1-羟基-2-丁酮、别罗勒烯、1，3-二叔丁基苯、α-法呢烯、角鲨烯、3，4，5-三甲基苯酚、2-甲基间苯二酚、2-甲基嘧啶、异戊烯醇、β-红没药烯、3-羟基-2-丁酮、苯乙腈14种关键差异化合物。

摘要

生物基对二甲苯（PX）是生产生物基对苯二甲酸（PTA）的前体，是制造生物基刚性环聚酯PET、PBT、PTT等的核心物质。通过“纤维素→2，5-己二酮（HDO）→PX”两步法路线合成生物基PX的工艺物料中产生大量未知的挥发性杂质，严重影响后续的氧化精制及聚合反应，开发生物基PX分离纯化技术至关重要。该研究利用气相色谱-质谱联用技术（GC-MS）对生物基PX料液中的挥发性成分进行分析，结合多元统计分析手段对料液体系进行批次稳定性评价。结果表明：共检测出100种挥发性有机化合物，包含烃类化合物71种，醇类化合物4种，酚类化合物2种，酮类化合物8种，酯类化合物2种，呋喃类化合物7种以及其他化合物6种。其中，PX含量的批次间差异较小，反应底物2，5-己二酮的含量呈现显著性差异。根据多元统计分析结果，样品#1与其他批次样品（样品#2~样品#7）存在较大差异，后续批次较稳定。该文对生物基PX料液的组成成分进行了系统分析并建立了评价模型，可为后续分离工艺的研发提供数据支撑。

摘要

与GB/T 16988-2013《特种动物纤维与绵羊毛混合物含量的测定》标准采用人工方法分辨和测量动物毛及其混纺产品纤维含量不同，基于人工智能的分析技术，利用显微镜自动扫描捕集动物纤维图像，通过集成图像识别、图像处理等先进方法，建立纤维分类模型，进而完成纤维含量的自动定量分析。该文介绍了基于人工智能的动物毛纤维成分定量分析方法的原理，设计了一个包含8个实验室、4个种类各3个质量水平动物毛混纺纤维的平衡均匀水平试验，并对人工智能定量分析方法进行方法确认，评价方法的正确度和精密度。结果表明，人工智能定量分析方法的正确度可信、精密度满足检测应用要求，可等效替代GB/T 16988-2013标准检测方法，并提供更高效、更稳定的定量检测结果，具有广阔的应用前景。

摘要

真菌毒素污染是影响中药质量和安全性的重要因素。赭曲霉毒素A（OTA）毒性强且在中药中污染广泛，建立快速、准确的方法对其进行检测尤为必要。针对中药复杂基质的干扰问题，该研究建立了基于基质分类策略的胶体金试纸条法用于OTA的快速检测。通过系统优化检测条件和前处理流程，显著提升了方法的灵敏度和基质适用性。结果表明，该方法对OTA的cut-off值为0.4 ng·mL^-1，甲醇耐受性达30%，重复性与稳定性良好，适用于来源于不同药用部位的74种中药基质。50批（黄芪、槟榔、甘草、干姜）实际样品的检测结果表明，除槟榔样品有OTA检出外，其余药材均无检出，与LC-MS/MS检测结果一致。该方法灵敏、快速、准确且适用范围广，为中药中赭曲霉毒素的快速筛查提供了可靠技术支撑。

摘要

该研究建立了超高效液相色谱-高分辨质谱（UPLC-HRMS）联用分析血清中26种胆汁酸的方法。血清样本经蛋白沉淀预处理后，采用Phenomenex Kinetex C₁₈色谱柱（2.1 mm×100 mm，2.6 μm）进行分离，以5 mmol/L乙酸铵水溶液和甲醇为流动相进行梯度洗脱，在电喷雾负离子模式下采集数据，外标法定量。方法学验证结果表明，26种胆汁酸在0.04~1 163.5 ng/mL范围内呈良好的线性关系，相关系数（r²）均不小于0.999 0，方法检出限为0.01~0.86 ng/mL，定量下限为0.04~2.22 μg/mL，加标回收率为68.1%~99.8%，相对标准偏差为0.10%~10%。该方法适用于不同来源血清样本中胆汁酸含量的准确检测，可为胆汁酸代谢机制研究及相关疾病标志物筛选提供可靠的方法学支持。

摘要

建立了梨中多种农药残留的热解吸低温等离子体飞行时间质谱（TD-LTP-TOF MS）快速筛查方法。以梨为基质，经简化的QuEChERS前处理后，在优化的实验条件下采用正离子监测模式进行检测，并将结果与液相色谱-三重四极杆质谱（LC-TQ MS）进行比对验证。结果表明，26种农药在线性范围内的相关系数（r²）均大于0.99，加标回收率为72.2%~119%，相对标准偏差（n=6）均小于10%，检出限为0.1~184.9 μg/kg，定量下限为5.0~1 000.0 μg/kg，均满足国家标准限量值要求。对市售梨进行筛查分析，调整嘧霉胺和哒螨灵的线性范围后，26种农药的TD-LTP-TOF MS检测结果均与LC-TQ MS检测结果一致。该方法可在10 min内完成单个样品的检测，具有快速、简便、广谱性等优势，可广泛应用于水果中多种农药的快速筛查。

摘要

该文系统开展了黄连改善2型糖尿病的潜在质量标志物筛选研究。通过整合网络药理学与高效液相色谱（HPLC）指纹图谱谱效关系分析方法，首先构建了“成分-靶点-疾病”网络，筛选出黄连碱、药根碱等6种核心活性成分，并建立10批次药材的HPLC指纹图谱。结合α-葡萄糖苷酶抑制活性与抗氧化实验，采用灰色关联度及二元回归分析发现，小檗碱、黄柏酮、表小檗碱和黄连碱4种成分与降糖活性呈显著正相关。主成分分析及聚类分析显示不同批次药材存在明显的质量差异。该研究建立了“活性导向”的质量评价模式，突破传统“成分导向”的局限，明确了黄连治疗2型糖尿病的4种核心质量标志物。研究结果为黄连药材标准化生产、质量控制及临床精准用药提供了科学依据，对推动中药现代化和循证医学发展具有重要意义

摘要

该研究建立了一种快速、高通量测定人血清中10种抗精神药物浓度的液相色谱-串联质谱（LC-MS/MS）法。样品前处理采用固相支撑液液萃取（SLE），以甲基叔丁基醚（MTBE）为洗脱溶剂。萃取液经氮吹浓缩后，用50%甲醇水溶液复溶，并对色谱条件进行了优化。结果表明，10种抗精神药物的标准曲线线性关系良好，相关系数均大于0.999。检出限（LOD）为0.002~0.075 ng/mL，定量下限（LOQ）为0.005~0.250 ng/mL，回收率为87.3%~112%，相对标准偏差（RSD）均小于8%，批内及批间RSD均不大于13%，基质效应为87.2%~115%（RSD<15%）。该方法具有操作简便、灵敏度高等特点，可用于血清中10种抗精神病药物的同时测定。

摘要

建立了畜禽肌肉、内脏和牛奶中螺旋霉素Ⅰ及其代谢物（新螺旋霉素Ⅰ）残留量的高效液相色谱-串联质谱分析方法。试样经三羟甲基氨基甲烷（Tris）溶液提取，偏磷酸溶液沉淀蛋白，HLB柱净化，C₁₈色谱柱（100 mm×2.1 mm，2.7 μm）分离，以乙腈和0.1%甲酸水溶液为流动相梯度洗脱，采用电喷雾离子源正离子扫描，多反应监测（MRM）模式检测，外标法定量。考察了提取溶剂、固相萃取柱、pH值等对加标回收率的影响，优化了色谱条件和质谱参数。结果表明，螺旋霉素Ⅰ及其代谢物在0.2~20.0 μg/L范围内线性关系良好，相关系数（r）大于0.999，方法检出限为10 μg/kg，定量下限为50 μg/kg。在50~600 μg/kg加标浓度下，螺旋霉素Ⅰ及其代谢物的平均回收率为71.8%~102%，相对标准偏差为1.7%~8.5%。该方法满足食品理化检测要求，适用于畜禽肌肉、内脏和牛奶中螺旋霉素Ⅰ及其代谢物的同时测定。

摘要

该研究建立了超高效液相色谱-质谱联用（UPLC-MS/MS）测定血中丁咪酯、仲丁咪酯及其主要代谢物的分析方法。样品经甲醇-乙腈（1∶3）混合溶液沉淀蛋白法提取后，采用XSelect HSS T3色谱柱（100 mm×2.1 mm，2.5 μm），以0.1%甲酸水溶液-0.1%甲酸乙腈为流动相进行梯度洗脱，在电喷雾离子源（ESI）和多反应监测（MRM）模式下进行检测。结果表明，丁咪酯、仲丁咪酯和依托咪酯酸在0.1~100 ng/mL范围内线性关系良好，相关系数（r²）均不小于0.999 1，检出限（LOD）为0.001~0.01 ng/mL，定量下限（LOQ）为0.004~0.03 ng/mL，基质效应为80.1%~120%，回收率为90.1%~96.9%，日内相对标准偏差（RSD）均不大于8.3%，日间RSD均不大于9.7%。该方法具有操作简便、选择性好、线性范围宽、灵敏度高的特点，可用于法庭科学血样中丁咪酯、仲丁咪酯和依托咪酯酸的检验鉴定。

摘要

研制了一种基于空气动力学透镜的在线气溶胶热解吸进样系统，其主要由气相剥蚀器、高通量宽范围透镜和热解吸模块三部分组成。通过流体仿真优化的透镜进样系统实现了575 mL/min的高流量进样和0.1~13.0 μm的宽粒径范围传输。实验结果表明，气相剥蚀器对挥发性气体的吸附率可达99.74%，对100~500 nm粒径范围内颗粒物的透过率为93.56%~99.70%，能够有效去除气溶胶样品中挥发性有机物（VOCs）干扰和减少颗粒物传输损失。将该进样系统与真空紫外单光子电离飞行时间质谱仪（SPI-MS）联用，对不同生物质燃烧源（香烟、艾烟和蚊香）燃烧产生的烟气颗粒物进行在线检测，验证了透镜热解吸进样系统与SPI-MS联用在生物质燃烧产物颗粒相VOCs检测场景中的应用能力。该装置可作为多种传统真空电离源质谱仪器的气溶胶进样系统，具有广泛的应用前景。

摘要

为解决传统Au/Ag颗粒SERS基底在吗啡检测中易团聚失活、信号均一性差和特异性不足的问题，该研究研制了基于Au修饰介孔硅纳米阵列（Au-JSiNA）的三维SERS检测装置，用于复杂基质中吗啡的快速识别与定量分析。装置由Au-JSiNA传感芯片与便携式拉曼单元组成，芯片经介孔阵列构建、金纳米层沉积及功能化修饰而成。性能测试显示，装置信号可增强约一个数量级，水溶液体系中的检出限达0.10 nmol/L（r²=0.941），乙醇体系下检出限为0.13 nmol/L（r²=0.948），可稳定识别吗啡在623、1 254、1 367和1 603 cm⁻¹处的特征峰，表现出稳定的灵敏检测能力；在尿液样本中的精密度与抗干扰性良好，加标回收率为91.8%~104%，与LC-MS/MS结果高度一致（r=0.987）；该装置在血液样本中同样能够稳定识别特征峰，表现出良好的灵敏度与适用性。该装置兼具高灵敏度、良好重复性和抗干扰稳健性，为现场快速筛查提供了新型技术支撑，在医药安全、刑事侦查等领域具有重要实用价值。

摘要

扫描电化学显微镜（SECM） 是一种重要的电化学表征技术，其原理是通过测量超微电极（UME）在基底附近溶液中的电流响应来获取样品表面信息，其超微电极的三维尺寸为纳米级（几纳米）至微米级（25微米）。当超微电极接近基底表面时，其电化学反应可提供关于基底物理化学性质的重要信息，包括但不限于表面形貌、电化学活性及反应动力学等参数。该文系统综述了应用于细胞分析的SECM氧化还原体系，围绕氧化还原电对的理化性质及其与细胞相互作用机制，按分子结构将介质分为铁基（如二茂铁甲酸、铁氰化物）、钌基（如六氨基合钌）、其他金属类（如钴配合物、六氯铱酸盐）、醌类（如苯醌、甲萘醌）、胺 / 酚类（如对氨基苯酚） 及其他类（如硫二酮），归纳了各类物质的亲水性 / 亲脂性、膜穿透能力、氧化还原电位等关键特性，分析了其在细胞检测中的特点：亲水性介质（如二茂铁甲酸、六氨基合钌） 因无法穿透细胞膜，主要用于细胞形貌成像和膜完整性评估；疏水性介质（如二茂铁甲醇、苯醌） 可跨膜进入细胞，适用于监测胞内氧化还原状态、代谢活性及酶催化反应；部分介质可通过联用策略（如铁氰化物与甲萘醌） 实现信号放大。该文通过归纳体系选择与具体应用，以期为 SECM 技术在细胞生物学、毒理学及疾病机制研究提供参考和指导。

摘要

肿瘤标志物是由肿瘤细胞或机体响应肿瘤存在时异常产生/释放的一类生物活性物质，主要包括蛋白质、核酸、循环肿瘤细胞、小细胞外囊泡、代谢物等，可在血液、体液或组织中检测到。这些肿瘤标志物的含量较低，特别是在癌症发展的初期，因此，高灵敏度、高准确度的检测技术在癌症的早期筛查、疗效监测与预后评估、复发预警、精准医疗中具有重要意义。RNA切割型DNAzyme是同时具备分子识别和催化切割活性的双功能核酸酶，这一独特性质使其在痕量或超痕量的肿瘤标志物的精准检测中展现出显著的应用潜力。该文系统综述了RNA切割型DNAzyme的工作原理，重点分析了该酶在肿瘤标志物检测中的应用及最新进展。在此基础上，进一步梳理了RNA切割型DNAzyme在多重肿瘤标志物同步检测方面的研究动态，尤其是在微流控芯片、微阵列芯片及即时检测（POCT）分析中的应用。最后，对该酶的未来研究方向和应用前景进行了总结与展望。

摘要

介绍了Calibus5手持式激光诱导击穿光谱分析仪，由杭州谱育科技有限公司与英国阿朗科技联合研制，获杭州市首套产品认定，性能国内领先。它用于金属材料等样品的原位快速成分分析，能准确定量30多种元素，包括轻元素，是国内首款可定量检测碳元素的手持LIBS设备，解决了低碳不锈钢牌号鉴定难题，获2025年度中国分析测试学会“分析测试仪器创新奖”。

制作：莫佩雯

校对：胡雪玉、徐子浩

审核：丁岩、龙秀芬