研究报告

    该文基于超表面等离子共振（MetaSPR）生物传感器构建了一种新的亲和力检测评价方法，利用高灵敏的MetaSPR芯片，同时构建高精度微流控流路式和高通量微孔板无管路式亲和力检测平台，弥补了现有亲和力检测方法的不足。研究制备了具有纳米孔阵列结构的MetaSPR芯片，并通过扫描电子显微镜和酶标仪对其物理结构与光学特性进行表征。通过采用不同折射率的甘油溶液对SPR芯片进行测试，结果显示该芯片对折射率变化具有极高的灵敏度，响应信号与折射率变化之间呈现出良好的相关关系（r²=0.995）。利用WeSPR系列检测仪，无需复杂光学元件，对多种分子对进行亲和力检测，成功获得了结合速率常数（K_a）、解离速率常数（K_d）和解离平衡常数（K_D）等动力学参数，且与已有报道数据一致。结果表明，该研究构建的两种检测平台均能够高灵敏、实时、无标记地监测分子间的结合与解离过程，具有优异的准确性、稳定性与普适性，为生物分子相互作用研究提供了一种高效、灵敏、便携且低成本的技术手段，在生命科学、药物研发与筛选等领域具有广阔的应用前景。

    针对现有氧检测技术普遍存在的灵敏度不足与响应迟缓问题，该研究通过溶剂热法成功制备Ru（dpp）₃Cl₂（三（4，7-二苯基-1，10-菲咯啉）二氯化钌（Ⅱ））@ZIF-8（沸石咪唑酯骨架-8）复合纳米颗粒，并将其均匀分散于聚二甲基硅氧烷（PDMS）基体内，构建出新型Ru（dpp）₃Cl₂@ZIF-8-PDMS复合光氧传感膜。得益于ZIF-8的限域效应及多孔结构特性，所开发传感膜的探针荧光漂白率降低42%，氧响应灵敏度较纯PDMS膜提升2.3倍。经优化后，该传感系统成功实现了对HeLa细胞培养体系溶解氧梯度的动态实时监测，为生命科学领域的氧微环境研究提供了新型检测工具。

  该文通过双［3-（三甲氧基甲硅烷基）］丙基胺与硬脂酰氯的亲核取代反应，制备双［3-（三甲氧基甲硅烷基）］十八烷基丙基酰胺硅烷化试剂，再通过双齿键合的方式将其修饰到硅胶表面，得到酰胺极性基团嵌入式C₁₈双齿键合硅胶色谱固定相（Sil-AM-C₁₈）。通过红外光谱和核磁波谱表征，结合元素分析数据，证明双齿酰胺修饰的C₁₈硅烷中间体（AM-C₁₈）成功合成并键合到裸硅胶上。对Sil-AM-C₁₈色谱柱的性能进行了系统评价，结果表明：相较于传统C₁₈固定相，Sil-AM-C₁₈固定相表现出更高的柱效；由于极性酰胺基团的嵌入，Sil-AM-C₁₈固定相具有更好的水相耐受性，在纯水相流动相条件下仍具有稳定的保留和对称的峰形；双齿键合的方式使得Sil-AM-C₁₈固定相具有更高的水解稳定性。将Sil-AM-C₁₈固定相应用于分离儿茶素类化合物、抗结核药物和维生素C及其衍生物3类亲水性物质，相较于传统C₁₈固定相，Sil-AM-C₁₈固定相表现出更优秀的分离能力。

    建立了超声提取-QuEChERS净化结合超高效液相色谱-串联质谱（UPLC-MS/MS）测定沉积物中54种药品与个人护理品（PPCPs）的分析方法。样品中加入Na₂EDTA-McIlvaine缓冲液、0.5%甲酸乙腈溶液，经涡旋、超声、离心后，上清液通过无水MgSO₄、PSA、C₁₈和GCB组合材料进行净化。以甲醇和0.1%甲酸的5 mmol/L甲酸铵溶液为流动相，经ACQUITY UPLC BEH C₁₈色谱柱（100 mm×2.1 mm，1.7 μm）分离，在多反应监测（MRM）模式下采集质谱数据，内标法定量。结果表明，54种PPCPs在各自质量浓度范围内线性良好，相关系数（r）为0.997 9~0.999 9，检出限和定量下限分别为0.024~0.787 μg/kg和0.094~3.145 μg/kg，2.0、5.0、10 μg/kg 3个加标水平下的回收率为74.5%~114%，相对标准偏差为2.7%~12%。将该方法应用于典型河流与近岸海域沉积物的测定，共检出4种PPCPs，含量为0.058~0.127 μg/kg。该方法可避免使用大量溶剂，前处理过程简单，灵敏度高、准确度好且稳定可靠，适用于沉积物中PPCPs的分析。

    基于微阵列等电聚焦电泳（mIEF）对动物源性饲料原料进行筛查研究。首先，优化了饲料样本的mIEF流程，包含样本前处理、水化上样、mIEF分离以及在线成像等，解决了饲料样本由于成分复杂以及高盐环境带来的干扰。其次，通过重复实验获取15种动物源性饲料的375个mIEF特征图谱，构建了基于mIEF数据的饲料指纹图谱数据库。最后，结合曼哈顿距离相似度算法对未知饲料样本进行比对分析，实际样本鉴别准确率达84.3%，验证了方法的可行性。相比传统饲料鉴定方法，mIEF技术结合曼哈顿算法具有高通量、高分辨率、操作简便且成本低的优势，为饲料溯源与质量安全控制提供了新路径。

    该研究通过顶空-气相色谱-离子迁移谱（HS-GC-IMS）技术，对西红花鲜样和不同干燥方法（阴干、加热板干燥、烘箱干燥、真空干燥及冻干）样品中的75个挥发性化合物进行定性和相对定量分析，并构建了西红花挥发性成分的指纹图谱。通过聚焦于西红花不同干燥过程中挥发性成分的动态变化，运用主成分分析、偏最小二乘判别分析和聚类热图对样品进行识别和差异性分析，筛选出27种关键差异化合物，解析不同干燥工艺对西红花中挥发性成分的影响，揭示了不同干燥方法通过不同程度作用于西红花中物理（高温挥发）、化学（光热分解）、生化反应影响西红花中的挥发性成分，造成西红花药材品质的多样性。阴干样本中的挥发性成分种类最丰富，加热板干燥样本中的藏红花醛含量最高（2.91 mg/g），烘箱和真空干燥样本中的酯类和酮类丰度最高，冻干样本中的成分稳定性最高。研究可为未来根据实际应用场景选择不同的干燥方法提供理论指导。

    食源性致病菌的快速高灵敏检测对食品安全至关重要。该研究通过优化硅烷试剂N，N-二甲基-N-十八烷基-3-氨基丙基三甲氧基硅氯化物（DMOAP）、阳离子表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵（CTAB）的浓度和适配体的修饰条件，成功构建了一种高灵敏、可视化的液晶-水界面传感器。该传感器利用CTAB调控液晶分子的排列，并结合适配体进行目标病原菌的特异性识别。通过偏光显微镜观察液晶分子的有序与无序状态的转变，即可实现对食源性致病菌（沙门氏菌、金黄色葡萄球菌和大肠杆菌）的快速检测。检出限分别达13、22、28 CFU/mL，响应时间缩短至5 min。特异性实验可区分非目标菌，无需复杂标记或扩增步骤。该技术为食源性致病菌现场筛查提供了无标记、高灵敏的新型解决方案，具备替代传统耗时检测方法的潜力。

    针对商用固相微萃取（SPME）纤维涂层易断裂、热稳定性差及选择性不足的问题，提出一种基于钛（Ti）纤维基底的新型二氧化锰/聚吡咯（MnO₂/PPy）纳米复合涂层制备方法。通过阳极氧化法在Ti丝表面原位生长纳米金字塔型TiO₂结构，结合电泳沉积二氧化硅纳米粒子（SiO₂NPs）及循环伏安法（CV）电沉积MnO₂/PPy纳米粒子，构建了高比表面积的复合涂层（Ti@TiO₂@SiO₂NPs@MnO₂/PPyNPs）。利用扫描电镜（SEM）、能谱（EDS）、X射线光电子能谱（XPS）和X射线衍射（XRD）对涂层形貌、化学组成及结构进行表征。在优化的实验条件下，该涂层对多环芳烃（PAHs）表现出优异的萃取选择性，其线性范围为0.01~500 μg·L⁻¹，检出限（LOD）为0.002~0.033 μg·L⁻¹，相对标准偏差（RSD）≤6.9%，加标回收率达93.0%~107%。实际水样检测表明，该方法具有灵敏度高、稳定性强和环境友好等优势，可为痕量PAHs的高效监测提供技术支撑。

    该研究采用表面增强拉曼散射（SERS）技术结合感官品评手段，对61款酱香型白酒进行系统分析。通过主成分分析（PCA）和正交偏最小二乘法-判别分析（OPLS-DA），构建了基于SERS的酱香型白酒产地与品质鉴别模型。实验结果表明，61款酱香型白酒的SERS谱图在主要特征峰上表现出高度一致性，主要包括880、1 050、1 100、1 270、1 450 cm^-1等乙醇特征峰。SERS谱图结合PCA和OPLS-DA模型，能够有效区分不同产地及等级的酱香型白酒，2 100、1 750、1 100 cm^-1附近位置是区分不同产地和品质酱香型白酒的主要拉曼特征峰。感官品评结果进一步揭示苦味、涩味、麻味、辣味是区分不同产地酱香型白酒的关键口感属性。对比分析表明，SERS技术结合OPLS-DA模型在区分不同产地和等级酱香型白酒方面表现出优于传统感官品评的鉴别能力。该方法为酱香型白酒产地溯源和品质鉴别提供了新的技术路径，具有重要的潜在应用价值。

    采用超高效液相色谱-串联质谱（UPLC-MS/MS）结合固相支撑液液萃取（SLE），建立了同时测定尿液中30种内分泌干扰物（EDCs）的分析方法，包括9种对羟基苯甲酸酯、9种双酚类化合物、10种二苯甲酮类化合物及2种抗菌剂。尿液经酶解和SLE柱净化后，以0.05%乙酸溶液-甲醇为流动相，在Acquity UPLC BEH C₁₈（2.1 mm×100 mm，1.7 μm）色谱柱上分离，选择电喷雾（ESI）正负离子同时扫描、多反应监测（MRM）模式下采集信号，内标法定量。30种EDCs在0.10~80 µg/L质量浓度范围内线性关系良好。尿液中30种目标物的加标回收率为86.9%~127%，日内精密度为1.0%~8.7%，日间精密度为1.1%~8.2%，检出限（LOD）为0.003~0.094 µg/L，定量下限（LOQ）为0.009~0.313 µg/L。应用该方法对150份尿样进行检测，共检出23种EDCs，检出率为0.7%~100%，其中对羟基苯甲酸甲酯（MeP）的检出率最高（100%），其次为4-羟基二苯甲酮（4-OHBP，96.7%）和双酚A（BPA，94.7%）。该方法简便、灵敏、准确，适用于人群尿液中多种EDCs的高通量筛查和定量分析。

    为支撑环境空气臭气监测方法标准的有效实施，采用称量法制备浓度水平为60 μmol/mol的氮气中正丁醇标准气体。开展了高纯原料纯度分析，建立了正丁醇标准气体的气相色谱分析方法，评价了分析方法的精密度、检出限及线性，建立了正丁醇标准气体制备技术，考察了正丁醇标准气体制备一致性和涂层气瓶适用性，通过放压试验及稳定性研究确定了样品最低使用压力和样品有效期，并开展了量值不确定度评价。结果表明，所建方法具有良好的精密度及线性，氮气中正丁醇标准气体具有良好的制备一致性，涂层气瓶可满足氮气中正丁醇标准气体的制备需求。在10~2 MPa压力范围内，压力变化对正丁醇量值的影响不显著，样品在16个月的时间稳定性研究中组分量值稳定。采用称量法研制的氮气中正丁醇标准气体的相对扩展不确定度（k=2）为2%，量值可有效溯源至SI基本单位，可有效支撑我国环境空气和废气中臭气监测及质量管理工作。

    基于离心辅助冷诱导相分离（CIPS）和分散固相萃取（DSPE）技术，建立了海产品中11种卤代咔唑（PHCs）的液相色谱-高分辨质谱检测方法。样品经乙腈超声提取后，进一步以40%乙腈/水溶液对11种PHCs进行离心辅助CIPS和DSPE富集和净化。仪器分析以乙腈-水为流动相进行梯度洗脱，C₈色谱柱（2.1 mm×100 mm，1.7 μm）分离，高分辨质谱以靶向单一离子监测模式采集，内标法定量。结果显示在给定的浓度范围内，11种PHCs均呈良好的线性关系（r²>0.996）；方法检出限为0.04~0.1 μg/kg，定量下限为0.1~0.3 μg/kg。空白海产品在3个加标水平下的回收率为71.6%~112%，相对标准偏差（RSD）为1.1%~13%。该方法操作简单，灵敏度高，能够降低基质效应对PHCs检测的影响，具有较好的准确度和精密度，符合分析检测的要求，可应用于实际样品中PHCs的靶向检测分析。

    汽油因易获取、低燃点的特性，常被用于纵火犯罪。确定汽油的来源已成为涉火案件调查中的关键研究内容。该研究采用气相色谱-稳定同位素比值质谱（GC-IRMS）技术，对北京市11家石油公司的14个汽油样本中的14种特征组分进行了氢同位素比值测定。结果显示，所有特征组分的氢同位素比值分布范围较广（-220.53‰~13.61‰）。通过单因素方差分析（One-way ANOVA）发现，约84%的样本至少存在10种具有显著性差异的特征组分。正交偏最小二乘判别分析（OPLS-DA）表明，依据氢稳定同位素特征，能够有效区分不同来源的汽油。该研究利用GC-IRMS技术，筛选出汽油中的特征组分并构建了来源判别模型，为涉火案件中汽油来源的鉴定提供了科学依据。

实验技术与方法

    该文依据ICH Q3D元素杂质指导原则，建立了电感耦合等离子体质谱法（ICP-MS）测定人工合成着色剂柠檬黄、亮蓝、赤藓红中1类元素杂质（砷（As）、镉（Cd）、汞（Hg）和铅（Pb））、2A类元素杂质（钴（Co）、镍（Ni）和钒（V））的含量。采用微波消解法处理样品。结果显示，除了Hg为0~5 μg/L，各元素的线性范围均为0~100 μg/L，线性相关系数（r²）均大于0.999，各元素的检出限（LOD）为0.002~0.015 mg/kg，加标回收率为90.0%~110%，相对标准偏差（RSD）均小于5.0%。该方法灵敏度高、准确度好，可用于人工合成着色剂中1类和2A类元素杂质的控制。实验样品的测定结果显示，市售人工合成着色剂中1类和2A类元素杂质残留的风险低。

   沙门菌是一种高致病食源性病原菌，invA基因是沙门菌的高保守毒力基因，检测invA基因对沙门菌的快速、准确检测具有重要意义。该文研究构建了PANI-g-C₃N₄-Ce^Ⅳ纳米复合材料的阴极电化学发光（ECL）传感基底，利用滚环扩增（RCA） invA基因互补序列，适配金纳米粒子标记响应探针，增强阴极ECL信号，用于靶向检测invA沙门毒力基因，并对传感器组装过程、实验条件进行优化，评价其分析性能。结果显示，该传感器的检测线性范围为10 amol/L~1 μmol/L，线性方程为I=2 131+840lgc（r²=0.994 3），检出限低至3.3 amol/L，加标回收率为96.6% ~111%。该传感器对实际肉类食品沙门菌样本检测结果与基因测序结果一致，在公共卫生现场食品安全检测领域具有良好的应用前景。

    该文以光敏剂（TAPP）和乙烯基单体为功能单元，制备了卟啉基COF（TB），进一步负载天然抗菌物质茄尼醇（Sol），构建了集光动力/光热/化学杀菌于一体的新型复合材料（TB-Sol）。TB多孔结构对Sol吸附容量达207.8 mg·g^-1，其高度有序的结构确保了TAPP单元呈现出良好的产单线态氧和光热升温能力（TB的光动力性能为游离TAPP的191.51%）。Sol的引入进一步提升了TB-Sol的抗菌活性，在100 mW· cm^-2的白光LED照射30 min后，TB-Sol（233 µg·mL^-1）对大肠杆菌（E.coli）和金黄色葡萄球菌（S.aureus）的杀菌率分别达99.46%和97.34%，远高于同等浓度的TB（82.62%和66.14%）。

    基于超高效液相色谱-四极杆/静电场轨道阱高分辨质谱（UPLC-Q-Orbitrap HRMS）技术，建立了快速检测儿童尿液中11种青霉素残留的分析方法。在尿样中加入一定量的缓冲液，经过HLB固相萃取小柱净化和提取后，采用Hypersil GOLD C₁₈（100 mm×2.1 mm，1.9 μm）色谱柱进行分离，0.1%甲酸-2 mmol/L乙酸铵水溶液和乙腈为流动相梯度洗脱，采用空白基质匹配标准曲线外标法定量。阿洛西林、甲氧西林在0.5~200 μg/L，氨苄西林、氯唑西林、青霉素V在1~200 μg/L，萘夫西林、哌拉西林、双氯西林在2~200 μg/L，阿莫西林、苯唑西林、青霉素G在5~200 μg/L范围内具有良好的线性关系，相关系数（r²）均大于0.994，方法检出限为0.5~5 μg/L，定量下限为1~10 μg/L，3个水平的加标回收率为60.0%~112%，相对标准偏差（RSD）为3.6%~15%。对50份儿童尿样进行检测，检出5种青霉素，质量浓度为2.5~88.6 μg/L，说明儿童存在青霉素暴露风险。该方法前处理简单、灵敏度、重现性、精密度良好，适用于儿童尿中11种青霉素的快速测定。

    建立了快速检测曼陀罗中毒患者的胃内容物、血浆和尿液中消旋山莨菪碱、阿托品和东莨菪碱的液相色谱-串联质谱（LC-MS/MS）法。以甲醇提取胃内容物、血浆和尿液，在C₁₈色谱柱上进行梯度洗脱分离，流动相为0.1%甲酸水溶液-甲醇，采用正离子电喷雾离子化多反应监测（MRM）模式采集，定量方式为基质匹配曲线外标法。3种生物碱在0.1~10 ng/mL 范围内线性关系良好，相关系数（r）均大于0.999；在胃内容物、血浆和尿液中，3种生物碱的检出限（LOD）分别为0.02~0.05 μg/kg、0.01~0.03 ng/mL和0.04~0.05 ng/mL，定量下限（LOQ）分别为0.07~0.09 μg/kg、0.03~0.10 ng/mL和0.08~0.10 ng/mL，在3种生物检材中高、中、低3个加标浓度下的平均回收率为82.6%~115%，相对标准偏差（RSD，n=6）为0.70%~8.5%，其中批内RSD为2.2%~8.5%，批间RSD为0.70%~7.9%。该方法定性准确，检出限满足患者的中毒剂量，适用于中毒事件的病因溯源分析。

    使用直接多肽反应试验（DPRA）对化妆品中可能添加的金合欢醇等6种香料进行皮肤致敏性测定。将待测及对照的香料与半胱氨酸多肽和赖氨酸多肽的反应体系共同孵育，使用高效液相色谱法检测并计算多肽的消耗率，以此判断其致敏性。实验选择了包括阴阳对照品在内共7种在小鼠局部淋巴结试验（LLNA）中已知致敏性的香料进行DPRA判定，结果符合率达到100%，表明实验结果可靠。其中肉桂酸和7-甲基香豆素的多肽消耗率小于6.38%，致敏性判定为阴性；金合欢醇等4种香料的致敏性判定为不同程度的阳性。DPRA方法操作简单，准确率较高，可作为皮肤致敏性评价的替代方法。

    依据ICH M7指导原则，采用Nexu2.7.0预测软件对阿普米司特中4种杂质进行潜在致突变性预测，结果均为阳性，归为3类。建立了超高效液相色谱-三重四极杆质谱联用法同时测定阿普米司特中APST-ZZ1、APST-ZZ4、APST-ZZ6及APST-ZZ7 4种潜在基因毒性杂质。阿普米司特以0.1%甲酸水溶液-乙腈（90∶10）为溶剂溶解后，采用ACQUITY UPLC HSS T3（100 mm×2.1 mm，1.8 μm）色谱柱分离，以0.1%甲酸水溶液-乙腈为流动相进行梯度洗脱，流速为0.3 mL/min，柱温40 ℃，进样量10 μL，在电喷雾负离子（ESI^-）扫描方式下，以多反应离子监测（MRM）模式进行检测。结果表明，阿普米司特中上述4种杂质均具有良好的线性关系，相关系数（r）不小于0.999 5，检出限为0.001 0~0.002 5 mg/kg，定量下限为0.004 8~0.005 0 mg/kg，平均回收率为90.7%~109%，相对标准偏差（RSD）为0.50%~5.8%。该方法操作简单，检测时间短，准确可靠，灵敏度高，可用于阿普米司特中4种潜在基因毒性杂质的同时测定。

    建立了测定粮谷中3种新型除草剂（烯草胺、嘧氟磺草胺和三唑酰草胺）残留量的QuEChERS/超高效液相色谱-串联质谱（UPLC-MS/MS）法。样品经1%乙酸乙腈溶液提取后，采用QuEChERS法净化，净化液在乙腈-0.1%甲酸水溶液流动相体系下经ACQUITY UPLC^® HSS T3（2.1 mm×100 mm，1.8 μm）色谱柱梯度洗脱分离，采用电喷雾离子源电离（ESI），正离子模式，多反应监测（MRM）方式进行测定，基质匹配外标法定量。结果表明，3种分析物在0.5~100 ng/mL质量浓度范围内线性良好，相关系数（r）均大于0.996；3种除草剂的检出限均为0.005 mg/kg，其中烯草胺、嘧氟磺草胺的定量下限为0.01 mg/kg，三唑酰草胺的定量下限为0.02 mg/kg；平均回收率为81.3%~107%，相对标准偏差（RSD）为0.64%~6.0%。应用该方法在实际粮谷样品中检出2批烯草胺阳性样品（检出量分别为0.057、0.15 mg/kg），表明该方法适用于粮谷样品中上述3种除草剂的检测。

    基于膨体聚四氟乙烯（ePTFE）中空纤维膜分离技术，结合流动分析和溴百里酚蓝分光光度法，开发了一种简便、高效自动分析复杂基质工业废水中氨氮的方法。探究了基质pH值、盐度和有机氮对氨氮测定的影响，结果表明，以上因素均不会干扰该方法分析氨氮。在优化条件下，方法的检出限为0.16 mg/L，线性范围为0.57~30 mg/L，具有良好的精密度（RSD≤3.0%），分析速度快（样品通量为15 h^-1）。将该方法应用于工业废水中的氨氮检测，结果与蒸馏-中和滴定法（HJ 537-2009）测定结果基本相近，且基底加标回收率为94.1%~99.0%，显著优于标准方法的加标回收率（47.7%~68.5%）。该方法为复杂基质废水的氨氮检测提供了一种成本较低、自动化程度高和抗干扰能力强的可靠方法，在水质检测领域展现出良好的应用前景。

    该研究将核酸分子“光开关”［Ru（bpy）₂（dppz）］²⁺作为荧光染料应用于实时荧光RPA扩增，实现了对食源性致病菌（如金黄色葡萄球菌（S.aur）和沙门氏菌（S.spp））的单重和多重实时荧光RPA扩增检测。此外，基于［Ru（bpy）₂（dppz）］²⁺ 建立了一种快速、可视化RPA检测方法，该方法通过直接观察扩增产物DNA与［Ru（bpy）₂（dppz）］²⁺结合后在可见光下产生的强烈红色荧光信号判定扩增结果，避免了高浓度［Ru（bpy）₂（dppz）］²⁺对扩增反应产生的明显抑制，有良好的可视化检测效果，具有高特异性和高灵敏度，有望广泛应用于环境监测、食品安全和临床诊断的现场快速核酸检测。

    基于显微拉曼光谱技术，建立了一种快速、实时、直接表征防晒化妆品中成分分布的方法。采用DXR3xi显微拉曼光谱仪，以显微镜直接观察样品微观形态，评价样品的均匀性；对样品中存在的较大聚集物或明显结晶体进行拉曼光谱定点扫描，结合仪器内置拉曼谱库以及自建16种常见防晒剂的标准谱库进行成分匹配剖析；同时，通过对样品进行区域拉曼扫描，并对已知特定成分（如防晒剂、表面活性剂等）的特征光谱进行区域相关性分析，可准确表征这些特定成分在样品中的分布情况，以全面评价样品微观结构的稳定性。此方法已成功运用于膏霜乳类防晒化妆品的稳定性评价，并剖析了苯基苯并咪唑磺酸、鲸蜡醇磷酸酯钾等晶体析出，为防晒化妆品的稳定性研究提供了方法参考。

 综  述 

    全氟和多氟烷基化合物（PFAS）作为新污染物，其环境与健康风险已成为全球关注焦点。环境中PFAS的检测方法对其风险评估与管控具有重要的技术支撑作用。该文从采样方法、预处理过程及检测技术等方面系统评述各类环境样品中PFAS检测方法的研究进展。当前，色谱-质谱联用技术因高准确度和高灵敏度优势被用作标准检测技术，但其设备成本高、操作要求高不适于现场原位检测；以光学与电学方法为核心的快速检测技术通过传感体系设计与数据分析方法构建，充分发挥操作便利与便携性的优势，并突破pg/L浓度水平的特异性检测能力，为快速原位检测提供了突破性解决方案，但仍需克服多目标检测的可靠性与产业化应用能力等关键挑战。未来，PFAS快速筛查技术与实验室确证方法（LC-MS/MS）协同演进，将推动自动化、智能化、数据互联的智能监测网络建设，为PFAS污染防控提供更坚实的技术支撑。

    在过去十年中，因全球严重的雾霾污染，学术界对大气细颗粒物（PM_2.5）的毒性及其致毒机制展开了系统性研究。细胞实验具有操作简便、耗时短及重复性强等优点，已成为目前研究PM_2.5毒性的主要方法。其中，人肺泡上皮A549细胞由于相对稳定的生物学特性及持续增殖的能力，在PM_2.5毒性检测实验中得到广泛应用。该文整理综述了PM_2.5对A549细胞的综合毒性及其不同组分的细胞毒性，梳理总结了染毒前PM_2.5的分离及不同组分的提取方法，并对现有的细胞毒性测定方法进行了整理与比较，旨在为大气颗粒物及其他颗粒物的细胞毒性研究提供参考，有助于深入探究颗粒物的毒理机制，并优化相关领域的检测技术。

制作：胡雪玉

校对：丁岩、徐子浩

审核：盛文彦、龙秀芬