中国分析测试协会
China Association for Instrumental Analysis

第一届中国青年分析科学家论坛在京举行

文章来源:中国分析测试协会
2017-11-18 11:54

  为了将近年来分析化学学科前沿与交叉领域的最新进展及成果奉献给科研工作者,充分发挥分析化学领域中青年工作者在科技创新中的生力军作用,加强交流与合作,第十七届北京分析测试学术报告会暨展览会同期,2017年10月11日,由中国分析测试协会青年学术委员会主办的第一届中国青年分析科学家论坛在北京·国家会议中心举行。


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第一届中国青年分析科学家论坛在北京·国家会议中心举行


  本次论坛的报告人均为近年来中国分析化学领域国家杰出青年科学基金获得者。围绕在生命科学、环境科学、纳米材料表征等学科领域中的最新方法、最新技术及最新应用进行了展示和交流。

  首先中国分析测试协会青年学术委员会主任委员李红梅研究员致欢迎辞。随后清华大学何彦教授作了“动态单分子的时空分析”的报告。

  南京大学刘震教授作了题为“硼酸盐分子印迹聚合物及其在疾病诊断和治疗中的应用”的报告。

  中山大学栾天罡教授作了“微萃取技术在环境分析进展”的报告。报告介绍了近年来固相微萃取和液相微萃取技术的新发展以及环境分析中的应用,重点在微萃取与质谱技术结合在痕量和极性有机污染物分析方法研究的新进展。

  北京工业大学汪夏燕教授作了“微纳毛细管色谱法用于核酸分离分析”的报告。报告指出,核酸的分离分析在分子生物学领域起着极其重要的作用。长期以来研究者们一直孜孜不倦地探索经济有效的核酸分析和检测的方法,用于基础研究和临床诊断。微纳尺度下通道内流体传输表现出了许多不同于传统宏观尺度的特性,根据微纳通道内的离子分布特性,建立了DNA、microRNA的自由溶液微纳毛细管色谱分离新方法。

  中国科学院生态环境研究中心王亚韡研究员作了“短链氯化石蜡的分析方法及环境行为研究”的报告。

  下午论坛继续进行。

  南京师范大学戴志晖教授作了“基于表界面构效调控的高灵敏分析方法研究”的报告。报告分别从材料本征物性和传感功能的实现两方面来说明如何对材料表界面构效进行调控以获得高灵敏的分析传感。

  国家纳米科学中心蒋兴宇研究员作了“纳米材料和微流控芯片在生物分析化学中的研究”的报告。报告着眼于国家和社会对生物分析化学的重大需求,围绕着纳米材料和微流控芯片技术而展开。纳米材料具有优异的光、电、磁等性质,已经作为性能独特的纳米探针,反应载体,信号放大系统等广泛应用于生物分析化学中,极大地提高了传统分析方法的灵敏度和分析速度。微流控芯片技术是一种适合于临床床边分析或者现场、快速检测的分析方法,具有样品少,高通量,多指标同时检测的优势,极大地改变了传统的分析模式,在临床诊断、食品安全和环境监测等领域具有很大的应用前景。

  北京大学黄岩谊教授作了“微流控技术辅助单细胞测序”的报告。报告指出,通过微流控芯片,稳定进行单细胞俘获和定量观测,并进行单细胞测序的样品前处理,实现了高质量的哺乳动物单细胞全基因组和全转录组的测序,以及极其微量细胞的表观遗传组测序;同时还可以进行单细胞尺度上的微观定量图像获取。在单细胞和少数细胞水平上了解异质性、随机性和协同性在生命过程中的关键作用,可以从根本上更好地把握关键生物事件如疾病的发生与发展,也为健康与医疗提供基础科学数据。

  中国科学院化学所聂宗秀研究员作了“颗粒质谱与成像”的报告。报告中讲到,病毒、细菌、细胞、气溶胶、纳米物质等颗粒物在生命、环境和材料科学研究中均具有重大科学研究价值,与分子相比,其疆域更广大,无上限,但研究也更难,目前严重缺乏分析测试手段和方法学。理论上,质谱具有实现颗粒分析的巨大潜力,但实际研究中还未对此充分挖掘,国内更少人问津,亦无商品仪器可用。为此,针对颗粒质谱分析的瓶颈问题,开展了从装置设计研制,到方法学发展的颗粒物质谱分析的系统性探索研究。

  中国地质大学(武汉)夏帆教授作了“基于纳米孔的非1﹕1型生物分子检测”的报告。报告中指出,生物分子的高灵敏度检测对疾病的早期发现和早期识别有重要意义。传统1∶1型检测模式对于生物复杂样本存在灵敏度不够、检测线性范围小、特异性差等缺点,通过核酸序列设计,实现靶标分子与多个信号探针可控有序结合(N∶N、1∶N、1∶N2),以突破传统靶标分子与信号探针1∶1的限制。针对生物分子结构复杂、分子层次差异大、标志物浓度低,利用纳米孔多位点空间匹配识别、孔道尺寸形貌可调、纳米限域空间富集作用,实现多层次生物分子的高灵敏高特异性检测。

  中科院大连化学物理研究所叶明亮研究员作了“低丰度蛋白质翻译后修饰的分析新方法”的报告。报告中讲到,非组蛋白甲基化、酪氨酸磷酸化、O-GalNAc糖基化等低丰度翻译后修饰具有重要的生物功能,但其分析极具挑战性。发展了一种不依赖抗体的甲基化肽段富集策略,成功的鉴定到了768个甲基化位点上的887个甲基化事件,覆盖了精氨酸和赖氨酸上面的全部5种甲基化形式;首次将从SH2结构域蛋白质突变而来的SH2超亲体应用于复杂样品中酪氨酸磷酸化肽段的富集,从9个细胞系样品中鉴定到了10,030个高可信的酪氨酸磷酸化位点,使酪氨酸磷酸化蛋白质组学的研究达到了一个前所未有的深度和广度。结合酶促亲水作用色谱法,TOF-CID的碎裂模式和电脑模拟的去糖基化策略,发展了一种用于O-GalNAc糖基化及其完整糖链的蛋白质组学分析方法,实现了人血清中O-糖基化的分析,实现了407血清O糖肽的鉴定。